Test Metagenómico Cardiovascular (Completo)

¿Qué es el Análisis Metagenómico Clínico Cardiovascular? 
 
Se trata de un análisis clínico diseñado para detectar posibles infecciones cardiovasculares. Estas infecciones, ya sean de origen bacteriano u ocasionadas por otros microorganismos, poseen consecuencias significativas para la salud y deben ser identificadas de manera temprana para prevenir posibles complicaciones no deseadas.
 
Gracias a las innovadoras técnicas de secuenciación (NGS), se abre la posibilidad del análisis metagenómico, que consiste en el estudio directo de todo el material genético hallado en una muestra.
 
¿Qué identifica el AMC Cardiovascular?
 
Este análisis permite la detección de todos los microorganismos presentes en la muestra de sangre, posibilitando así la identificación de todos los microorganismos patógenos. Se puede informar sobre la presencia de diversas infecciones e infestaciones.
 
¿En qué casos esta indicado?
 
La endocarditis infecciosa se produce por la llegada de microorganismos al corazón a través del torrente sanguíneo.
 
Los microorganismos pueden penetrar en el torrente sanguíneo siempre que se afecte la integridad de la piel o las mucosas, como ocurre en los siguientes procedimientos:
 
✓ Miocardiopatías
✓ Pericarditis
✓Procedimientos del tracto respiratorio (adenoidectomía, amigdalectomía, broncoscopia con broncoscopio rígido…).
✓ Procedimientos del tracto gastrointestinal (esclerosis de varices esofágicas, dilatación esofágica, cirugía del tracto biliar, operaciones quirúrgicas que involucran mucosa intestinal…).
✓ Endocarditis
✓ Algunos procesos arterioscleróticos de los vasos sanguíneos
✓ Algunos tipos de Arritmia
✓ Procedimientos dentales que implican sangrado.
✓ Procedimientos genitourinarios (citoscopias, dilatación uretral, sondaje uretral si existe infección urinaria, cirugía uretral si existe infección urinaria, cirugía prostática, histerectomía vaginal, parto vía vaginal con infección…).
 
¿Cómo se realiza el AMC Respiratorio?
 
El estudio llevado a cabo en los Laboratorios Xenogene se inicia con la obtención de una muestra de sangre, la cual es extraída por un profesional de la salud y posteriormente transportada al laboratorio en un frasco que contiene EDTA, un agente que preserva la muestra en condiciones óptimas.
 
Una vez que la muestra de sangre llega al laboratorio, se procede a la extracción de ácidos nucleicos y a una secuenciación masiva. Es importante señalar que en este proceso no se realizan cultivos ni se utilizan reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) con el fin de evitar la introducción de artefactos que puedan afectar la precisión de los resultados. La secuenciación es completa y no se limita únicamente a los fragmentos 16S y 18S, lo que permite la detección de la presencia de virus.
 
Los resultados de la secuenciación se generan en forma de un archivo Fastq, el cual es analizado con el software AMC, propiedad de los Laboratorios Xenogene. Este software se compara con diversas bases de datos internacionales y los resultados obtenidos son interpretados por un experto en la materia.
Este enfoque de análisis de alta calidad proporciona información valiosa sobre la composición y diversidad de la microbiota en la muestra de sangre, lo que puede ser fundamental para la toma de decisiones clínicas informadas.